Klassifikation des systemischen Lupus erythematodes — ANA-Eingangskriterium plus gewichtete Kriterien (Schwelle ≥ 10)
Ein Kriterium nur ankreuzen, wenn SLE die wahrscheinlichste Erklärung dafür ist. Es muss nur einmal aufgetreten sein, die Kriterien müssen nicht gleichzeitig vorliegen. Pro Bereich zählt nur das höchstgewichtete Kriterium.
Eingangskriterium (erforderlich)
ANA ≥ 1:80 auf HEp-2-Zellen (oder ein gleichwertiger positiver Test), mindestens einmal
Konstitutionell
Fieber > 38,3 °C (2)
Hämatologisch
Leukopenie, Leukozyten < 4.000/mm³ (3)
Thrombozytopenie, Thrombozyten < 100.000/mm³ (4)
Autoimmunhämolyse — Hämolysezeichen und positiver direkter Coombs-Test (4)
Neuropsychiatrisch
Delir (2)
Psychose — Wahn/Halluzinationen ohne Einsicht, kein Delir (3)
Krampfanfall, generalisiert oder fokal (5)
Mukokutan
Nichtvernarbende Alopezie, von einer ärztlichen Person beobachtet (2)
Orale Ulzera, von einer ärztlichen Person beobachtet (2)
Subakut-kutaner oder diskoider Lupus (4)
Akut-kutaner Lupus — Schmetterlingserythem oder generalisiertes makulopapulöses Exanthem (6)
Gelenkbeteiligung — Synovitis in ≥ 2 Gelenken oder Druckschmerz in ≥ 2 Gelenken mit ≥ 30 min Morgensteifigkeit (6)
Renal
Proteinurie > 0,5 g/24 h oder gleichwertiger Protein-Kreatinin-Quotient im Spontanurin (4)
Nierenbiopsie: Lupusnephritis Klasse II oder V (8)
Nierenbiopsie: Lupusnephritis Klasse III oder IV (10)
Antiphospholipid-Antikörper
Anti-Cardiolipin (mittlerer/hoher Titer) oder Anti-β2GP1-Antikörper oder Lupusantikoagulans (2)
Komplementproteine
Niedriges C3 oder niedriges C4 (3)
Niedriges C3 und niedriges C4 (4)
SLE-spezifische Antikörper
Anti-dsDNA (Assay mit ≥ 90 % Spezifität) oder Anti-Smith-Antikörper (6)
Evidenz
Originalpublikation
Aringer M, Costenbader K, Daikh D, et al. 2019 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology classification criteria for systemic lupus erythematosus. Introduced the ANA entry criterion, the ten weighted domains, and the threshold of ≥ 10 points with at least one clinical criterion used here; sensitivity 96.1% and specificity 93.4% in the validation cohort (696 SLE, 574 controls). Published simultaneously in Arthritis & Rheumatology 2019;71(9):1400–1412 and Annals of the Rheumatic Diseases 2019;78(9):1151–1159.
Arthritis & Rheumatology, 2019
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Leitlinie
These are classification criteria, developed to define homogeneous groups for research; they are not diagnostic criteria and must not be used to withhold treatment from a patient who does not fully meet them (including persistently ANA-negative disease). A criterion is counted only if SLE is the most likely explanation for it, so infection, drugs, and other causes must be considered first — fever in particular. Criteria may have occurred at any time and need not be simultaneous. The cohorts included few children and few patients with skin-predominant disease, so performance in those groups is less well established. The 2012 SLICC criteria are available separately in this app.
Zuletzt geprüft: 2026-09
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