Depressionsschweregrad — Gesundheitsfragebogen für Patienten
Wie oft fühlte sich die Patientin / der Patient in den letzten 2 Wochen durch die folgenden Beschwerden beeinträchtigt?
Wenig Interesse oder Freude an Tätigkeiten
Überhaupt nicht (0)
An einzelnen Tagen (1)
An mehr als der Hälfte der Tage (2)
Beinahe jeden Tag (3)
Niedergeschlagenheit, Schwermut oder Hoffnungslosigkeit
Überhaupt nicht (0)
An einzelnen Tagen (1)
An mehr als der Hälfte der Tage (2)
Beinahe jeden Tag (3)
Ein- oder Durchschlafstörungen oder vermehrter Schlaf
Überhaupt nicht (0)
An einzelnen Tagen (1)
An mehr als der Hälfte der Tage (2)
Beinahe jeden Tag (3)
Müdigkeit oder wenig Energie
Überhaupt nicht (0)
An einzelnen Tagen (1)
An mehr als der Hälfte der Tage (2)
Beinahe jeden Tag (3)
Verminderter Appetit oder übermäßiges Essen
Überhaupt nicht (0)
An einzelnen Tagen (1)
An mehr als der Hälfte der Tage (2)
Beinahe jeden Tag (3)
Schlechte Meinung von sich selbst; Gefühl, versagt zu haben
Überhaupt nicht (0)
An einzelnen Tagen (1)
An mehr als der Hälfte der Tage (2)
Beinahe jeden Tag (3)
Konzentrationsschwierigkeiten
Überhaupt nicht (0)
An einzelnen Tagen (1)
An mehr als der Hälfte der Tage (2)
Beinahe jeden Tag (3)
Verlangsamtes Sprechen/Bewegen oder Unruhe / Zappeligkeit
Überhaupt nicht (0)
An einzelnen Tagen (1)
An mehr als der Hälfte der Tage (2)
Beinahe jeden Tag (3)
Gedanken, tot zu sein, oder sich Leid zuzufügen
Überhaupt nicht (0)
An einzelnen Tagen (1)
An mehr als der Hälfte der Tage (2)
Beinahe jeden Tag (3)
Evidenz
Originalpublikation
Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The PHQ-9: validity of a brief depression severity measure. The nine DSM-IV depression criteria rated 0–3; a score ≥ 10 had 88% sensitivity and 88% specificity for major depression, with 5/10/15/20 marking mild, moderate, moderately severe, and severe depression.
Journal of General Internal Medicine, 2001
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Leitlinie
The PHQ-9 is recommended for depression screening and severity monitoring by the US Preventive Services Task Force framework and NICE; item 9 requires a direct safety assessment when endorsed. The instrument is free to use without permission (developed by Pfizer).
Zuletzt geprüft: 2026-09
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